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崗位職責：
1、具備網絡規劃和方案設計能力，能夠根據項目要求進行網絡規劃和設計；
2、熟練掌握路由和交換相關技術，能夠獨立完成路由器或交換機的配置、管理和維護；
3、熟悉網絡安全設備，對于防火墻、waf、上網行為管理、入侵檢測等設備能夠獨立進行配置、管理和維護；
4、負責公司各類信息化系統（erp、cad、excel服務器、scada、 oa等）正常運行；
5、負責公司服務器操作系統、常用服務支撐軟件的安裝、維護、遷移、故障處理。

任職要求：
1、計算機、網絡相關專業，本科以上學歷；有制造型企業信息化相關工作經驗優先；
2、熟悉防火墻等安全設備、交換機等網絡設備的配置、管理；
3、熟悉excel服務器、sql/mysql的優先；
4、了解質量、兩化融合等體系管理知識。
5、具備較強的文檔歸納、總結能力，信息化需求和數據分析能力；

電子信箱：jwq@zjjfyy.com.cn
單位地址：婺江東路88號尖峰藥業綜合管理部  　郵編：321000
聯系電話：0579-82324600 　聯系人：蔣先生　

崗位職責:
1、負責產品線的渠道布局，明確產品的市場定位，監督市場狀況，發掘市場潛力；制定、實施產品的營銷策略匹配相應的市場項目；
2、組織實施產品知識、銷售技巧、銷售策略等培訓；
3、制作與市場策略相配套的市場支持工具；
4、建立并發展良好的專家網絡，協調推進市場項目進展；
5、實施、跟蹤市場項目，對市場活動流程及預算進行監控、質量評估；
任職要求:
1、本科或以上學歷，市場營銷專業或藥學相關專業；
2、2年銷售或市場經驗，有外企工作經驗者優先；
3、有較強的市場敏銳度和反應能力，熟悉市場調研活動。
4、適應經常性出差，可自主培訓；
5、較強的工作主動性及人際交往能力，細致、責任心強，能承受壓力；
6、熟練掌握計算機辦公軟件。

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1.負責藥品生產崗位的設備操作，完成生產任務。
2.按照gmp要求完成車間主任安排的各項工作。
3.責任心強、熱愛學習、服從指揮、勤勞踏實。

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崗位職責:
1、負責技術部文件的管理，收集并復核接收的文件清單和相關資料；
2、負責起草清潔確認及清潔驗證方案和報告，統計相關數據并進行回顧分析；
3、負責組織起草產品工藝驗證方案、報告、批生產記錄、批包裝記錄、工藝規程等；
4、負責起草商業化車間生產工藝設備的性能確認（pq）方案，確保設備各項性能符合工藝要求。
5、負責中間產品存放時限研究方案和報告的起草；
6、參與生產現場工藝紀律檢查；
7、協助經理或主管完成技術轉移及工藝驗證相關工作；
8、參與調查生產過程中與工藝相關的偏差，解決現場工藝技術問題；
9、參與產品的工藝技術改進工作。
任職要求:
1、大專以上學歷，藥學及藥學相關專業；
2、有2年以上的生產質量管理經驗者優先；
3、工作認真負責，責任心強，較強的溝通能力；
4、熟悉基本辦公軟件，并能熟練使用。

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崗位職責：
1、撰寫、整理、審核及報送藥品注冊、補充申請、變更等注冊申報資料，按照程序及時配合藥品監管部門辦理相關手續；跟蹤藥品注冊進度，使注冊申請得以順利批準。
2、負責與注冊部門、藥檢機構和審評中心的聯系，跟蹤注冊進度，及時掌握注冊信息；
3、通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態；或對不公正的注冊提出行政復議、行政訴訟，維護企業利益。
4、負責對擬開發注冊品種進行產品特性、市場信息、文獻資料等檢索；并能對擬開發注冊申報狀況、市場前景、開發成本、技術要求等進行綜合分析；
5、撰寫相應工作的研究資料及相關文件,滿足藥品注冊現場檢查要求；
6、為企業銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給公司決策層。
7、設計適合企業的藥品知識產權保護方案，從而使產品的市場占有期和專利保護期有效結合。
8、負責完成交辦的其它工作


任職要求：
1、藥物合成、制藥學、藥物分析相關專業本科及以上學歷，有1年以上藥品注冊工作經驗，獨立承擔仿制藥注冊工作；
2、對藥品注冊管理法律法規有充分了解,熟悉藥品注冊法規和技術指導原則要求。
3、了解仿制藥研發的流程，具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎及實踐經驗；
4、具備良好的溝通協調能力。熟悉sfda、藥檢所等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
5、具有良好的英文聽、說、讀、寫能力及計算機辦公軟件的熟練運用。

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招聘藥品質量保證人員（qa）5名，崗位職責與要求如下：
體系qa：
1、負責新廠體系審核建立，相關廠房設施驗證工作；
2、協助qa經理組織公司所有質量相關的gmp文件的編制審核，并不斷取得完善；
3、協助qa經理做好質量管理體系過程的監視與測量，負責車間、倉庫、qc、動力的日常工作監督及gmp符合性檢查，負責生產過程中中間體取樣，并做好相關記錄；
4、負責建立供應商檔案，組織供應商評估，包括資質審計、現場審計、整改跟蹤等內容，確保物料供應商得到評估和批準；
5、負責對質量事件（包括偏差、變更、oos/oot等）進行調查、處理、分析，協助相關部門建立糾正預防措施并跟蹤整改情況；
6、負責轉移項目相關技術資料的轉移和對接，配合研發部進行特殊過程確認與關鍵工序驗證；
7、組織公司gmp內審，確保公司的生產經營符合gmp要求；
8、參與gmp，fda認證申報資料的準備與實施；參與官方及客戶的gmp，fda審計，參與客戶訪問。
9、負責質量數據統計分析，所有質量相關文件的歸檔保存。

現場qa：
1、負責監督檢查各工序質量控制點、工藝控制點、清場情況及相關sop執行情況；
2、負責糾正違反質量管理規范的行為；反饋檢查情況并針對出現的問題提出改進或解決辦法；
3、參與相關偏差、變更、capa、質量事故等的調查、評估、解決方案的討論，并監控處理過程，跟蹤檢查改進措施、偏差處理等的落實情況；
4、負責驗證樣品的取樣及已清洗容器的抽樣工作，并及時反饋樣品的檢驗結果。
5、負責清場檢查，更換產品時的清場檢查。
6、負責中間產品放行，按取樣傳遞的樣品檢測結果和生產過程檢查情況對中間產品進行放行判斷，并給予明確的物料狀態標識；
7、負責審核批生產及批包裝記錄，審核生產指令單、生產過程的物料平衡（標簽平衡）、關鍵工藝參數、中間產品報告單、偏差以及記錄完整性等；
8、負責相關區域不合格品處理的過程監督；
9、參與gmp自查、質量體系內、外部審計，并負責整改過程的監控；
10、參與公司文件編寫、偏差、變更、驗證、培訓等工作；
11、參與編寫產品的產品年度質量回顧報告和持續穩定性考察報告；
12、參與供應商審計，負責審計過程、審計報告組織和安排；
13、負責生產線巡回日常監督和檢查；
14、完成領導交辦的其他工作。

文件qa：
1、負責對公司的物料的驗收、請檢、發放等一系列過程的監督檢查；
2、負責簽發物料狀態標識，監督處理不合格的物料；
3、負責印刷包裝材料取樣、出具質檢證明；協調、監督新舊包材改版；
4、負責外包材的檢驗，整理原料、輔料、包裝材料等的檢驗原始記錄；
5、負責供應商審計，建立供應商檔案，反饋生產中物料的使用情況，并定期評估供應商；
6、負責新增產品的條形碼的報備工作；
7、維持并更新文件管理體系，包括文件起草、修訂、審核、分發、保存、存檔、回收和文件銷毀的整體流程；
8、負責gmp文件的發放與收回、過期文件銷毀、復印登記、各部門文件復審登記、更新文件目錄等；
9、負責生產相關gmp記錄的按批發放，確保分發、使用的記錄應為批準的現行文本；
10、參與文件變更控制，確保受控文件變更的有效性和及時性；
11、負責受控文件的電子和紙質版本的管理工作；
12、及時提供日常使用或檢查、驗證、審計所需的文件；
13、完成領導交辦的其他工作。

任職資格：
本科，藥學或相關專業，有2年以上制藥企業生產質量管理經驗。

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藥物分析專員崗位主要從事新藥開發質量分析研究工作。
崗位職責：
1、負責協助完成公司相關產品的質量檢驗，如高效液相色譜法，elisa法，sds-page電泳等。
2、負責檢測方法的開發；
3、按時按質按量的完成任務，撰寫實驗報告；
4、日常物料、試劑的準備工作；

任職資格：
要求：年齡35周歲以下，本科以上學歷，藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業畢業。上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優秀者與公司領導面談工資。

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崗位職責：
從事藥品質量檢測工作，負責中間體的檢驗及相關設備的維護工作。責任心強，工作積極主動，思維清晰敏捷。
任職要求：
1、年齡35周歲以下，本科以上學歷，藥學相關專業畢業。
2、熟悉安捷倫、島津液相操作者或有理化檢測經驗者優先，有相關經驗者學歷可放至大專。
3、能熟練閱讀英文文獻，具有較強的英文寫作者優先。
4、上市公司，福利齊全，待遇豐厚.

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招聘藥物合成專員2名，從事新藥研發藥物合成工藝試驗。
藥物合成研究員崗位職責：：
1、負責合成項目的調研報告、階段性工作總結、協助項目申報和現場核查等工作；
2、負責創新藥物和仿制藥合成的小試研究、工藝優化、中試生產和技術轉移；
3.、按時間節點完成負責項目進度，及時地解決實驗過程中遇到的問題，保證生產工藝交接和研發產品的放大生產、工藝驗證工作順利進行；
4、指導并督促實驗員按要求完成實驗部分工作，認真、規范、及時書寫實驗原始記錄、儀器使用記錄，并對實驗數據及時處理、匯總。
5、負責藥物ind、anda、nda等申報資料的撰寫。
崗位要求：1、制藥工程、應用化學、合成藥物化學、化學工程與工藝、藥學等相差專業。
2、 良好的英文閱讀、文獻檢索和報告撰寫能力，有較強的計劃性、執行力和組織協調能力；
3、有上進心、責任心、敬業精神，良好的團隊合作精神和溝通能力，愿意與公司共同發展。

任職要求：
要求35周歲以下，本科及以上學歷，藥物化學、藥學等相關專業畢業。

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